화이자 백신 긴급 승인 권고, 美 코로나 접종 시작될 것

(사진 ⓒ KBS)

화이자 백신 긴급 승인 권고로 미국의 자국민들이 조만간 백신을 맞을 수 있을 것으로 보인다. 이는 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 '백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)'가 권고한 것이다.

 

자문위는 10일(현지 시각) 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신의 긴급 사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 '화이자 백신 긴급 승인 권고' 결정을 내렸다. 이는 화이자 백신의 효능이 16세 이상이 접종할 때 발생할 부작용보다 더 크다고 판단해 이 같은 결정을 내린 것으로 보인다.

 

(사진 ⓒ KBS)

CNN 방송은 FDA가 이날 또는 10일 긴급 사용을 승인할 것이라고 보도했다. FDA의 승인 결정이 이뤄지면 백신의 배포가 시작된다. 다만, 실제 접종을 하려면 질병통제예방센터(CDC) 자문위원회 권고 결정이 추가로 필요하다. CNN은 CDC의 권고를 위한 투표가 오는 13일 오후에 이뤄질 것으로 예상했다.

 

미 제약사 화이자는 이달 말까지 미국인 2,500만 명이 접종할 수 있는 물량을 확보할 것이라고 밝혔다. 미 당국은 보건 의료 종사자와 요양원 거주자를 대상으로 우선 접종할 계획이다.

 

 

 

 

 

소득공제 세액공제, 안 내도 될 세금 내지 마세요